La campaña se extenderá hasta lograr la meta de vacunación del 85% a nivel nacional y por cada grupo objetivo.

Sí, la vacuna del Ministerio de Salud es gratuita para los grupos objetivos y cuando se aplica en los vacunatorios públicos o privados en convenio disponibles aquí.

Considerando las recomendaciones de la OMS, y con el propósito de preservar la integridad de los servicios asistenciales, la población objetivo de la intervención estará  compuesta por los siguientes grupos de personas:

1. Personal de salud:
a) Todos los trabajadores, voluntarios o estudiantes autorizados por el director del centro asistencial o a quien éste delegue las tareas inherentes a sus responsabilidades, que
desempeñan sus labores en establecimientos asistenciales públicos, sea en contacto directo o cercano (dentro de 1 metro de distancia) con usuarios/as; en servicios de
apoyo clínico (laboratorios, bancos de sangre, radiología, alimentación, etc.); en unidades administrativas (archivos, asignación de horas, aseo, etc.) o de apoyo logístico.

b) Todos los trabajadores, voluntarios o estudiantes autorizados por el director médico del centro clínico o a quien éste delegue las tareas inherentes a sus responsabilidades, que
desempeñan sus labores en establecimientos asistenciales privados o institucionales que cuentan con unidades de atención de urgencias y/o servicios de hospitalización,
y desarrollen tareas que involucran contacto directo o cercano (dentro de 1 metro de distancia) con usuarios/as, en servicios de apoyo clínico, laboratorios, bancos de sangre,
radiología y alimentación.

c) Todos los trabajadores independientes, que desempeñen labores de atención directa o cercana (dentro de 1 metro de distancia) con usuarios/as, en consultas médicas o dentales, ambulatorias y particulares.

Para el propósito de prevenir muertes y morbilidad grave causada o secundaria a infección por el virus de la Influenza, la población objetivo de la vacunación estará compuesta por los siguientes grupos de personas:

2. Personas de 60 y más años.

3. Personas con patologías crónicas, entre los 11 y 59 años, portadores de alguna de las siguientes condiciones de riesgo:
– Enfermedad pulmonar crónica (asma bronquial, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica [EPOC], fibrosis quística, fibrosis pulmonar de cualquier causa).
– Enfermedad neurológica (neuromusculares congénitas o adquiridas, que determinan trastornos de la deglución o del manejo de secreciones respiratorias, epilepsia refractaria
a tratamiento).
– Enfermedad renal crónica (insuficiencia renal en etapa 4 o mayor, diálisis).
– Enfermedad hepática crónica (cirrosis, hepatitis crónica, hepatopatías).
– Enfermedades metabólicas (diabetes mellitus, enfermedades congénitas del metabolismo).
– Cardiopatías (congénitas, reumática, isquémica y miocardiopatías de cualquier causa).
– Hipertensos en tratamiento farmacológico.
– Obesidad (IMC ≥30 en adultos y en adolescentes IMC >+2 DE).
– Enfermedades mentales graves (Esquizofrenia, Trastorno bipolar).
– Enfermedad autoinmune (lupus, esclerodermia, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, y otras).*
– Cáncer en tratamiento con radioterapia, quimioterapia, terapias hormonales o medidas paliativas de cualquier tipo.*
– Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas.*
* Para estas tres condiciones puede considerarse, retrasar la administración de la vacuna hasta la remisión o estabilización de la enfermedad de base, según evaluación médica de modo de lograr una mejor respuesta inmune. La postergación se basa en la necesidad de lograr mejor inmunogenicidad de la vacuna, no en problemas de seguridad. En situaciones epidemiológicas de riesgo debe administrarse la vacuna a estos pacientes según el esquema habitual.

4. Gestantes, en cualquier etapa del embarazo.

5. Niños y niñas desde los 6 meses y hasta 5° año básico (independiente de la edad).

6. Estrategia capullo para familiares de lactantes prematuros de <37 semanas de gestación.

7. Estrategia capullo para familiares de lactantes inmunosuprimidos** menores de 6 meses de edad.

8. Docentes y asistentes de la educación preescolar y escolar hasta 8° año de enseñanza básica.

9. Cuidadores/as de adultos mayores y funcionarios de los Establecimientos de Larga Estadía para Adultos Mayores (ELEAM).

10. Trabajadores/as de avícolas, ganaderas y de criaderos de cerdo.

Para el caso de estrategias capullo, podrán acceder a la vacunación los padres, madres y/o cuidadores que vivan bajo el mismo techo o que estén en contacto diario con el lactante.
** Personas inmunosuprimidas: se define como persona inmunosuprimida a las siguientes poblaciones:

1. Pacientes con trasplante de órgano sólido: corazón, pulmones, riñón, hígado, páncreas.
2. Pacientes con trasplante de precursores hematopoyéticos.
3. Pacientes con cáncer en tratamiento (radioterapia, quimioterapia o terapia hormonal).
4. Pacientes en diálisis (hemo o peritoneo).
5. Pacientes con enfermedades autoinmunes que reciben, tratamientos biológicos(*), de pequeñas moléculas(**), corticoides(***) y otros como el metotrexato, Sulfasalazina,
Micofenolato mofetilo, Azatioprina, Ciclofosfamida, Tracolimus, Ciclosporina.

(*) A continuación se señalan las terapias biológicas:
(**) Las siguientes se consideran terapias con pequeñas moléculas:
• Tofacitinib (Xeljans®)
• Baricitinib (Olumiant®)
• Upadacitinib (Rinvoq®)

(***) Aunque se desconoce con exactitud cuál es la dosis diaria y el período de administración que determina inmunosupresión, el grado de esta y su duración, en términos prácticos se ha definido que las dosis inmunosupresoras de prednisona o dosis equivalente para el resto de los corticosteroides es recibir un tratamiento diario con corticosteroides con una dosis ≥10 mg (o >2 mg/kg/día para pacientes que pesan <10 kg) de prednisona o equivalente durante ≥ 14 días.

El propósito de inmunizar a los trabajadores de avícolas y de criaderos de cerdo es evitar un cambio genético de la cepa influenza humana al interactuar directamente con las cepas de influenza de ambas especies.

En el caso de que no esté al día con su vacuna contra el COVID-19, puede recibir ambas vacunas al mismo tiempo, pero en distintos brazos. 

Sí, la vacuna contra la influenza puede ser administrada conjuntamente con otras vacunas programáticas y vacunas contra SARS-CoV-2, pero en sitios de punción diferentes.

Adicionalmente, para aprovechar la oportunidad de vacunación, se indica la administración de otras vacunas del calendario de inmunizaciones que corresponden a los siguientes grupos objetivo:

 Embarazadas: vacuna contra difteria, tétanos y coqueluche -(dTp) acelular- a las 28 semanas de edad gestacional. Esta vacuna se debe administrar en cada embarazo.
 Personas de 65 años: vacuna contra enfermedades invasoras por Streptococcus pneumoniae -Neumocócica polisacárida 23 valente-. La vacuna puede ser administrada a personas de 64 años que durante el año en curso cumplirán 65, al igual que en población de edades superiores que no cuenten con esta dosis.

Residentes y funcionarios de establecimientos SENAME, Servicio Mejor Niñez, establecimientos psiquiátricos, entre otros, y personal de apoyo que desempeñe funciones en estos establecimientos.
Cuidadores y contactos intradomiciliarios de personas con dependencia severa.
Personas en situación de calle.
Gendarmería y población privada de libertad.
Recolectores de basura.
Personas residentes en zonas extremas (con autorización de PNI-SEREMI).
Transportistas: conductores del transporte público, buses, camiones, trabajadores portuarios, personal en filiales Empresa de ferrocarriles del Estado (EFE) y Metro.
Personas que desarrollan funciones en SENAPRED, CONAF y Bomberos.
Funcionarios públicos (Ministerios, Intendencias, Gobernaciones, Contraloría General de la República, Banco Central, Fuerzas Armadas y las Fuerzas de Orden y Seguridad Pública, Gobiernos Regionales, Municipalidades).
Funcionarios de Corporaciones Municipales.
Personal que trabajará en elecciones presidenciales y parlamentarias año 2025.
Fuerzas armadas y de orden (Ejército de Chile, Fuerza Aérea de Chile, Armada de Chile, Carabineros, PDI) y Subsecretaría de Defensa, Subsecretaría para las Fuerzas Armadas y Estado Mayor Conjunto.
Alumnos de escuelas de formación Fuerzas Armadas, de Orden y Seguridad Pública (ArmadaFuerza Aérea-Carabineros y PDI).
Soldados conscriptos del Ejército de Chile
Personal de laboratorios que realizan detección de virus influenza.
Personal que desarrolla atención directa al público en farmacias comunitarias (comunales y privadas).
Trabajadores y trabajadoras de medios de comunicación (se solicitará credencial del medio de comunicación).
Poblaciones definidas por las autoridades del Ministerio de Salud, según riesgo epidemiológico.

Carnet de identidad, carnet de control u otro medio verificador de su identidad y edad confiable.

Debe recibir la vacuna en el centro de salud donde realiza su práctica. El Decreto Exento N°4 del 31 de enero de 2025 “Dispone vacunación obligatoria contra influenza para el año 2025 a grupo de población que indica” que es el director del centro asistencial (o director médico del centro clínico), el responsable de esta estrategia y de la definición de los profesionales a quienes les corresponde recibir esta vacuna.

Sí, puede vacunarse. Es seguro vacunarse durante la lactancia y no hay riesgos para el recién nacido ni para la madre.

De acuerdo a la recomendación del CAVEI18, las dosis de vacuna Anflu® del laboratorio Sinovac para el grupo de 6 meses hasta 8 años, 11 meses, 29 días son las siguientes:

Vacunación en menores de 3 años (hasta 36 meses)

– Los niños/as de 6 meses y hasta los 36 meses (3 años, 0 días), que reciben la vacuna contra la influenza por primera vez, y aquellos que solo han recibido una dosis previamente, deben recibir dos dosis de 0,25 mL de la vacuna, con un intervalo de 4 semanas.

– Los niños/as de 6 meses y hasta los 36 meses (3 años, 0 días), que recibieron previamente dos dosis de la vacuna contra la influenza (durante una misma campaña), solo deben recibir una dosis de 0,25 mL de esta vacuna.

Vacunación en niños/as a partir de los 3 años, 1 día hasta los 8 años, 11 meses, 29 días

– Estos niños/as que reciben la vacuna contra la influenza por primera vez, y aquellos que solo han recibido una dosis previamente, deben recibir dos dosis de 0,5 mL de la vacuna, con un intervalo de 4 semanas.

– Aquellos que recibieron previamente dos dosis de la vacuna contra la influenza (durante una misma campaña), solo deben recibir una dosis de 0,5 mL de esta vacuna.

Vacunación en personas a partir de los 9 años en adelante

– A partir de los 9 años deben recibir solo una dosis de 0,5 mL de vacuna contra la influenza, independiente a sus antecedentes de vacunación en campañas anteriores.

Dos semanas después de administrada la vacuna la persona desarrolla protección, a través de la producción de anticuerpos. 

Es importante señalar que la vacuna no protege contra enfermedades causadas por otros virus, o contra el resfrío estacional muy frecuente en esta época.

Con posterioridad a la vacunación se pueden presentar algunas reacciones, en generales leves y transitorias, tales como:

Inflamación, enrojecimiento y dolor o aumento de volumen en la zona de la inyección.
Fiebre mayor a 37.5ºC.
Decaimiento.
Dolor de cabeza.

Frente a estas reacciones:
Dar a tomar bastante líquido.
Colocar compresas frías el lugar donde se aplicó la vacuna (temperatura ambiente) si existe dolor local.
No abrigar en exceso.
No tocar la zona donde se ha vacunado.
Controlar la temperatura en caso de ser necesario.
Usar medicamentos para dolor y/o fiebre recomendados por el profesional de salud.

Si presenta un síntoma persistente o tiene dudas, puede solicitar orientación llamando a Salud Responde al 600 360 7777 opción 2.

Además, el Instituto de Salud Pública (ISP), ISP implementó un sistema de notificación de posibles reacciones adversas a medicamentos y vacunas para la ciudadanía y profesionales de la salud, disponible en el siguiente link https://t.co/zPiVzpuomR

No, ya que no se encuentra establecida la seguridad y eficacia de la vacunación en esta población, por lo tanto no deben recibir la vacuna.

No, en caso de fiebre o infección aguda, la vacunación debe ser pospuesta.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna, incluidos sus excipientes, o cualquier componente presente en cantidad de trazas, tal como formaldehido, tensoactivo “Tritón X-100”, gentamicina, ovoalbúmina y proteína del pollo.

Personas que tienen enfermedades agudas, enfermedades crónicas graves no controladas, resfriado y fiebre.

Personas con epilepsia no controlada u otra enfermedad progresiva del sistema nervioso.

No, la alergia alimentaria no es una contraindicación para administrar la vacuna, por lo que puede aplicarla sin problema.

La influenza es una enfermedad respiratoria contagiosa causada por un virus, que afecta la nariz, la garganta y a veces los pulmones. 

La infección dura generalmente una semana y se caracteriza por la aparición súbita de fiebre alta, dolores musculares, cefalea, malestar general importante, tos seca, dolor de garganta y rinitis. En algunas personas se presenta también secreción nasal, náuseas, vómitos y diarrea. La tos puede ser intensa y durar 2 semanas o más. La fiebre y los demás síntomas suelen desaparecer en la mayoría de los casos en el plazo de una semana, sin necesidad de atención médica.

La enfermedad puede ser leve, pero también evolucionar en forma grave y provocar la muerte. La mejor forma de prevenir la influenza es vacunarse cada año.

Durante la campaña de vacunación 2025 se empleará la vacuna contra la Influenza del laboratorio SINOVAC  “ANFLU®”, que protege contra la influenza AH1N1, AH3N2 y B.

Cada año la Organización Mundial de la Salud (OMS) estudia los virus influenza que circulan en cada hemisferio y proyecta, en función de lo ocurrido en el invierno del hemisferio norte, los tipos de virus que serán más importantes en el hemisferio sur. Con base en este estudio, la OMS entrega las recomendaciones para la elaboración de las vacunas a utilizar. Con esta información, el Ministerio de Salud adquiere las vacunas, las que son sometidas a estrictos procesos de control en el Instituto de Salud Pública, tras lo cual son distribuidas.

La vacuna es gratuita para todas las personas pertenecientes a los grupos objetivo, sean ellas beneficiarias de FONASA, Isapre, CAPREDENA u otra, independientemente del vacunatorio público o privado en convenio al que acudan.

Las personas que no pertenecen a estos grupos y deseen vacunarse, deben pagar el precio que definan los vacunatorios privados.

Se estima que la vacunación confiere protección durante toda la temporada.

NO, no existe ninguna posibilidad de que eso ocurra, dado que la vacuna es inactivada, compuesta por subunidades y no contiene el virus de la influenza.

Con la finalidad de no perder oportunidad de vacunación, se recomienda la coadministración de vacunas contra la Influenza junto con las vacunas contra SARS-CoV-2 y/o las vacunas del programa habitual correspondiente según edad o vacunas especiales recomendadas según condición de salud. 

La coadministración de las vacunas contra virus influenza, contra SARS-CoV-2 y otras vacunas debe ser en sitios anatómicamente diferentes (distintos lugares de aplicación en el cuerpo) con el fin de evitar la potenciación de reacciones adversas locales no sería. El personal de salud a cargo de la inmunización le informará dónde realizará la vacunación. 

Sí, en cualquier establecimiento que cuenta con autorización para el procedimiento, ya sean vacunatorios privados, clínicas u otros. Es importante que el establecimiento donde acuda, le garantice una correcta cadena de frío de la vacuna, para que no pierda sus propiedades, además de que sea aplicada por personal idóneo.

Si forma parte de los grupos de riesgo no corresponde, ya que todo el proceso de vacunación es gratuito, lo que incluye la vacuna y la aplicación de la misma. Ningún establecimiento puede realizar algún cobro asociado a la aplicación de la vacuna.

Además, puede informarnos

Puede informarnos llamando al 6003607777, a través del sitio web oirs.minsal.cl o través de las oficinas OIRS que se encuentran en todos los establecimientos, indicando sus datos y el lugar y fecha en que le solicitaron el cobro por la vacuna o por algún procedimiento asociado con ella, pese a que usted forma parte del grupo objetivo. Además, solicite el nombre del funcionario que le solicitó el cobro.

Fiebre (aparición brusca) 38 ° a 39° C.

Mialgia (músculos espalda) dolor de garganta.

Postración (en cama).

Tos (compromiso del epitelio traqueal).

Rinorrea (secreción nasal), dolor de cabeza, ardor subesternal y síntomas oculares.

Enfermedad que puede ser leve, grave o incluso mortal.

Hospitalización y muerte más frecuentes en grupos de alto riesgo.

De persona a persona a través de gotitas de Flügge (contienen virus), que se producen cuando las personas infectadas tosen o
estornudan.

Contacto directo o indirecto a través de secreciones respiratorias que contienen virus, en superficies (fómites).

Adultos pueden contagiar 1 día antes hasta 5 a días después del inicio de la enfermedad.

Los niños pueden contagiar durante más de 10 días.

Efectivamente. Si forma parte de los grupos de riesgo, puede vacunarse en cualquier vacunatorio público, de un consultorio o establecimiento privado en convenio. No es necesario que acuda al consultorio en el que está inscrita, puede ser en el más cercano. Así también, si es beneficiaria de Isapre, puede acudir a inmunizarse a cualquier establecimiento de los mencionados anteriormente. 
Es importante señalar, que si es un vacunatorio o clínica que no está en convenio con el MINSAL para la estrategia de vacunación, el procedimiento tendrá un costo.