Paxlovid es la primera píldora antiviral de ingestión oral (aprobado por la FDA*) para tratar el COVID-19 en adultos.

*FDA es la agencia gubernamental de Estados Unidos responsable de asegurar que los alimentos, medicamentos, cosméticos, instrumentos médicos y productos para los consumidores sean seguros.

El medicamento antirretrovírico oral de Pfizer, es una combinación de comprimidos de nirmatrelvir y ritonavir.

Se recomienda para pacientes con infección por SARS-CoV-2 no severa, que los clasifican como población de alto y moderado riesgo para progresar a enfermedad grave, según criterios de la OMS.

a) Riesgo alto:
• Personas inmunodeprimidas con COVID-19 confirmado.

b) Riesgo Moderado:
• Personas mayores de 65 años con COVID-19 confirmado.
• Personas con afecciones como obesidad, diabetes y/o afecciones crónicas, en particular la enfermedad pulmonar obstructiva crónica o una enfermedad renal o hepática y cáncer con COVID-19 confirmado.
• Personas con discapacidad con COVID-19 confirmado.

Los pacientes con indicación de tratamiento podrán ser caso de manejo ambulatorio o pacientes hospitalizados no severos, y se recomienda iniciar el tratamiento antes de 5 días día desde el inicio de los síntomas, sin embargo, esto puede variar de acuerdo a criterio médico.

Si, puesto que, si no se coadministran en conjunto, no lograrán el efecto terapéutico deseado.

El médico tratante puede indicar el medicamento en usuarios hospitalizados y usuarios atendidos en servicios de urgencia, y debe ser dispensado sin costo a las personas que lo requieran, con la correspondiente receta médica y cumpliendo con los criterios de inclusión.

Los servicios de urgencia UEH, SAR, SAPU, SUR de la red pública según su consumo y establecimientos privados y dependientes de las FF. AA, de atención cerrada que cuenten con servicios de urgencia.

Este medicamento debe ser ofrecido sin costo a las personas que lo requieran, que cumplan con los criterios de inclusión y no cumplan con criterios de exclusión, anteriormente señalados.

Las siguientes personas no deben recibir tratamiento con nirmatrelvir-ritonavir:
• Menores de 12 años
• Peso inferior a 40 kg.
• Insuficiencia renal grave (incluyendo pacientes en diálisis)
• Insuficiencia hepática grave.
• Hipersensibilidad a nirmatrelvir o ritonavir.
• Presencia de potenciales interacciones farmacológicas graves.
• Personas en tratamiento de tuberculosis.

Embarazo y lactancia
No se dispone de información sobre la seguridad del tratamiento de nirmatrelvir/ritonavir durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben evitar quedar embarazadas durante el tratamiento con Paxlovid y como medida de precaución, hasta 7 días después de finalizar el tratamiento.
En caso de lactancia, no se dispone de información sobre la seguridad del tratamiento, por ende, no se recomienda amamantar durante el tratamiento y por hasta 7 días después de la última dosis.
Se desconoce si nirmatrelvir está presente en la leche materna humana o animal, también se desconocen sus efectos en recién nacidos/lactantes o sus efectos sobre la producción de leche materna. En caso del ritonavir solo se ha logrado bajo estudios limitados que está presente en leche materna humana, pero se desconocen sus efectos.